Ga naar de inhoud

AI laboratorium

AI voor laboratoria: waar het tijd bespaart en hoe je begint

Monsters komen binnen met handgeschreven aanvraagformulieren, die iemand overtikt in het LIMS. Kwaliteitscontroles worden bijgehouden, maar een langzame verschuiving valt pas op als een run wordt afgekeurd. Een analist zoekt in een map met tweehonderd SOP's naar de juiste versie. En voor de audit moet alles weer worden verzameld. AI in het laboratorium neemt dat lees-, zoek- en schrijfwerk over. De analist en de kwaliteitsmanager houden het oordeel.

In het kort

Waar AI in het laboratorium nu tijd kost

Of het nu gaat om een medisch laboratorium, een voedings- of milieulab of een kalibratielab: de analyse zelf is vaak al sterk geautomatiseerd. De tijd zit in wat eromheen gebeurt. Aanvragen en monstergegevens overtikken. Resultaten controleren en in een rapport of certificaat zetten. SOP's bijhouden, afwijkingen registreren en corrigerende maatregelen opvolgen. Bewijs verzamelen voor de accreditatie onder ISO 15189 of ISO/IEC 17025.

Dat werk is precies en herhalend en er mag niets misgaan. AI in het laboratorium helpt daar, mits het past in het kwaliteitssysteem. Voor de bredere kijk op zorg staat meer op AI in zorg en welzijn.

De taken die in een laboratorium de meeste tijd kosten

1. Monsterregistratie en aanvragen

Aanvraagformulieren, begeleidende brieven en monsterlijsten komen binnen als scan, pdf of Excel. AI leest ze uit en zet de gegevens klaar in het LIMS: klant of aanvrager, monsternummer, matrix, gevraagde analyses en bijzonderheden. Ontbrekende of tegenstrijdige gegevens worden gemarkeerd voordat het monster in behandeling gaat. Meer over uitlezen staat bij OCR met AI.

2. Kwaliteitscontroles en apparatuur volgen

Controlemonsters, kalibraties en onderhoudsgegevens van apparatuur leveren veel meetpunten op. Een model volgt de trends en signaleert een langzame verschuiving of een ongebruikelijk patroon voordat een regel voor afkeur wordt overschreden. De analist kijkt en besluit of er actie nodig is. Voor apparatuur zie ook predictive maintenance.

3. Rapporten en certificaten

Uit de geautoriseerde resultaten maakt AI een concept van het rapport of certificaat, met de vaste teksten, methoden, meetonzekerheid en opmerkingen die bij het monster horen. Bij afwijkende resultaten stelt hij een toelichting voor. Een bevoegde medewerker controleert en autoriseert. Het rapport gaat pas daarna naar de klant.

4. Het kwaliteitssysteem

Een assistent op je eigen SOP's, werkinstructies en validatierapporten beantwoordt vragen met verwijzing naar de geldige versie. Bij een afwijking helpt hij de registratie compleet te maken en koppelt hij eerdere vergelijkbare afwijkingen. Voor een audit zet hij bewijs per normeis bij elkaar.

Een voorbeeld: een dag in een voedingslab

Stel dat een voedingslab elke ochtend honderden monsters binnenkrijgt van producenten, elk met een eigen formulier. Met AI staan de monstergegevens om negen uur in het LIMS, met drie formulieren gemarkeerd omdat de gevraagde analyse niet bij de matrix past. Tijdens de dag volgt een model de controles van de chromatograaf en meldt dat de terugvinding van een standaard al vier runs daalt, nog binnen de grens. De analist plant onderhoud voordat er een run wordt afgekeurd. 's Middags liggen de conceptrapporten klaar en autoriseert de bevoegde medewerker ze na controle. Het is een fictief voorbeeld. Het laat zien waar de winst meestal zit: minder handwerk en minder verrassingen.

Wat ShareConnect bouwt voor laboratoria

Validatie, veiligheid en menselijk toezicht

Een laboratorium werkt met gevalideerde methoden en een kwaliteitssysteem. AI moet daarin passen.

  • Valideren voor gebruik. Voor elke toepassing leggen we vast wat hij doet, hoe we hem testen en welke afwijkingen acceptabel zijn. De validatie kan in je eigen kwaliteitsdocumentatie worden opgenomen.
  • Autorisatie door een bevoegde medewerker. AI autoriseert geen resultaten en geeft geen medische interpretatie. Een mens tekent.
  • Herleidbaar. Elke stap wordt gelogd: wat AI heeft uitgelezen of voorgesteld en wat de medewerker heeft aangepast.
  • Medisch hulpmiddel. Software die gegevens alleen opslaat, archiveert, doorstuurt of eenvoudig doorzoekt, is volgens de Europese uitleg MDCG 2019-11 geen medisch hulpmiddel. Software die uitslagen zelf analyseert of interpreteert voor een diagnose kan wel onder de IVDR vallen. Het beoogde gebruik bepaalt dat. Aan zulke software bouwen wij niet.
  • Data in Europa of op een eigen server, met een verwerkersovereenkomst. Zie private AI.

Meer over hoe we dit inrichten staat bij veiligheid en governance.

Voor en na AI in het laboratorium

Zonder AI

  • Aanvraagformulieren overtikken in het LIMS
  • Verschuiving in QC pas gezien bij afkeur
  • Zoeken naar de geldige SOP
  • Bewijs voor de audit met de hand verzamelen

Met AI

  • Gegevens klaar, ontbrekende velden gemarkeerd
  • Signaal bij een trend, analist beslist
  • Antwoord met de juiste versie en bron
  • Bewijs per normeis bij elkaar gezet

Praktijk en investering

We hebben nog geen laboratorium als klant waarvan we cijfers kunnen delen. is er een laboratorium waarmee we werken of een demo deden die we hier mogen noemen? Zo niet, dan blijft deze zin zoals hij is Traceerbaarheid en bewaking bouwden we wel. Bij Mousse Cakes zijn alle batches voor 100% traceerbaar met een digitaal logboek en worden koeling en vriezers 24/7 bewaakt. Dat is hetzelfde principe als in een lab: elke stap vastgelegd en een seintje als een waarde afwijkt.

We beginnen met een AI Kansenonderzoek vanaf circa € 5.000, of met een training. Een aanvraaglezer of kwaliteitsassistent kost bandbreedte bouwprijs aanvraaglezer of kwaliteitsassistent voor een laboratorium, inclusief validatiedocumentatie. We werken met een vaste prijs per stap. Lost de oplossing het afgesproken probleem niet op, dan betaal je niet voor die oplossing.

Klantverhaal

Zo deden we het bij anderen

Een deel kan gefinancierd worden

Voor onderzoek, ontwikkeling en scholing zijn er landelijke en regionale regelingen. We checken welke bij jouw plan passen.

Bekijk de regelingen

Veelgestelde vragen

Vragen over AI laboratorium

Hoe wordt AI gebruikt in laboratoria?

In de analyse zelf bijvoorbeeld bij beeldherkenning in de pathologie of microbiologie, vaak in gecertificeerde apparatuur. Rond de analyse bij monsterregistratie, het volgen van kwaliteitscontroles, rapportage en het kwaliteitssysteem. Die tweede groep is voor veel laboratoria de snelste winst.

Past AI binnen ISO 17025 of ISO 15189?

Ja, als je de toepassing valideert, vastlegt in het kwaliteitssysteem en een bevoegde medewerker de resultaten autoriseert. Behandel AI zoals andere software die invloed heeft op resultaten: beschrijf het doel, test het, beheer wijzigingen en houd bij wie wat heeft aangepast.

Werkt het met ons LIMS?

De meeste LIMS-systemen hebben een koppeling of importfunctie. We zetten gegevens klaar in het formaat dat je systeem verwacht en halen resultaten op voor rapportage. We bekijken vooraf welke mogelijkheden jouw systeem heeft.

Kunnen onze analisten zelf met AI werken?

Ja, met een zakelijke omgeving en duidelijke afspraken. In een training op maat leren analisten en kwaliteitsmedewerkers wat AI wel en niet betrouwbaar doet, hoe ze het veilig gebruiken met vertrouwelijke gegevens en hoe het past in jullie kwaliteitssysteem.

Wat levert AI op voor een laboratorium?

Minder overtikken, minder fouten bij registratie, eerder zicht op afwijkingen in controles en sneller rapporteren. Voor de kwaliteitsmanager minder zoekwerk bij audits. We meten vooraf de tijd per monster en per rapport en vergelijken na een paar maanden.

Welke gegevens gebruikt AI in een laboratorium?

Alleen wat nodig is voor de taak: aanvraaggegevens voor registratie, meetpunten van controles en apparatuur voor signalering, en je eigen procedures voor de kwaliteitsassistent. Bij medische laboratoria gaat het om bijzondere persoonsgegevens. Die verwerken we in Europa of op een eigen server, met strikte rechten en logging.

Verder lezen

Meer over dit onderwerp

Andere beroepen

Bronnen (geraadpleegd in september 2026)
  1. Europese Commissie, MDCG 2019-11 Rev.1 over kwalificatie en classificatie van software (MDR en IVDR). health.ec.europa.eu

Waar verliest jouw laboratorium de meeste tijd?

In een strategiegesprek kijken we welke taak het meeste oplevert en hoe je die valideert binnen je kwaliteitssysteem.

2 open vragen